? "

注册送28元满100提现拥有全球最顶尖的原生APP,每天为您提供千场精彩体育赛事,注册送28元满100提现更有真人、彩票、电子老虎机、真人电子竞技游戏等多种娱乐方式选择,注册送28元满100提现让您尽享娱乐、赛事投注等,且无后顾之忧!

" ?


生物技術前沿一周縱覽(2018年12月21日)

2018-12-21 10:43 | 作者: 基因農業網 | 標簽: 生物技術前沿一周縱覽(2018年12月21日)

研究人員揭示SUMO 化修飾抑制植物持續免疫反應的分子機制

 

植物在生長過程中常常會受到一些病原微生物(如,真菌、細菌及病毒)的侵襲。TPR1 是一個轉錄抑制因子(transcriptional corepressor),它與 SNC1 和組蛋白去乙?;?/span> HISTONE DEACETYLASE 19 HDA19)形成復合物,正調控 SNC1 介導的免疫反應。該研究發現,TPR1 是一個 SUMO 底物,且第 282 位和 721 位賴氨酸是 TPR1 主要的 SUMO 化修飾位點。研究人員將這兩個賴氨酸同時替換成精氨酸(TPR1[2KR]),抑制 TPR1 SUMO 化修飾、增強 TPR1 的轉錄抑制活性和 TPR1-HDA19 互作、減弱 TPR1-SNC1 互作,說明 TPR1 SUMO 化修飾抑制其轉錄抑制活性及 TPR1-HDA19 互作,并維持 SNC1/TPR1 復合物處在非活性狀態。與此結果相符,TPR1[2KR] 轉基因植株較TPR1轉基因植株表現出更強的免疫反應,說明 SUMO 化修飾抑制 TPR1 介導的免疫反應。進一步研究發現 SUMO E3 連接酶SIZ1 TPR1 互作,并介導其 SUMO 化修飾。siz1 功能缺失突變體具有持續免疫表型。tpr1 突變部分恢復 siz1 突變體的持續免疫表型,說明 SIZ1 部分通過 TPR1 SUMO 化修飾抑制免疫反應。(Molecular Plant 

 

 

研究人員揭示植物光形態建成新機制

 

光為植物提供能量,并參與調節植物的生長發育過程。在這項研究中,體內試驗證明,在紅光照射下,具有活性的 PhyB N端可與 AGB1 相互作用。黑暗則會解除互作。通過檢測相關遺傳材料的下胚軸長度、子葉開度及葉綠素含量等表型,研究人員發現 PhyB 參與光形態建成部分依賴 AGB1。進一步研究 AGB1 PhyB 下游 PIF3  的遺傳關系,發現 PIF3 作用在 AGB1 下游。生化實驗證明 AGB1 可以與 PIF3 互作,并在紅光下抑制 PIF3 的磷酸化,進而穩定 PIF3 蛋白。AGB1 可抑制 PhyB PIF3 的相互作用,另一方面,紅光可誘導 AGB1 PIF3 蛋白的分離,活性的 PhyB 則促進這一過程。這些結果說明 PhyB-PIF3-AGB1 存在紅光誘導的動態調節作用。(Molecular Plant 

 

 

鵝掌楸基因組破譯,為解決木蘭類植物、單、雙子葉植物間演化關系的爭議提供新證據

 

中國鵝掌楸 2N = 38),為木蘭類木蘭目木蘭科鵝掌楸亞科鵝掌楸屬植物。團隊以三代 PacBio 測序技術為主,結合二代 Illumina 和光學圖譜 Bionano 等測序技術對中國鵝掌楸基因組進行了測序和組裝。前期流式細胞儀評估顯示中國鵝掌楸基因組大小約為1.8 Gb,測序完成的組裝大小為1.74 Gb,共包含3711 scaffolds,scaffold N50 的值達到3.53 Mb?;?/span>F1代群體構建了鵝掌楸高密度遺傳圖譜,并將529個、共1.37 Gb scaffolds 掛載到了19個連鎖群上。利用基因組注釋流程 MAKER,共預測到 35269 個蛋白編碼基因模型,其中83.59%的基因具有對應的功能注釋結果。木蘭類植物(magnoliids)共含四大目:木蘭目(Magnoliales)、白桂皮目(Canellales)、樟目(Laurales)和胡椒目(Piperales),是主要被子植物(Mesangiospermae),即核心被子植物中較早演化出來的一支,對于理解被子植物的演化具有非常重要的意義。目前,木蘭類植物、雙子葉植物與單子葉植物之間的演化關系一直是研究的熱點和爭論的焦點。本研究首次基于全基因組研究,從分子水平揭示了鵝掌楸為代表的木蘭類植物形成于單、雙子葉植物分化之前。這一研究結果為解決長期困擾學術界關于木蘭類植物、雙子葉植物與單子葉植物之間的演化關系的爭議,提供了新的重要證據。(Nature Plants

 

 

液泡維持植物生殖發育階段磷穩態的新機制

 

磷素是植物生長發育必需的大量營養元素。液泡是植物細胞存儲磷營養的主要場所。研究人員發現 VPT1的功能缺失激活 VPT3,但對 VPT2 沒有影響。進一步研究發現,盡管 VPT3 基因突變不能改變植株對磷脅迫響應,但是它的缺失進一步降低 vpt1突變體液泡吸收磷的效率和適應低磷或高磷環境的能力。有意思的是, 在充分磷供應條件下,vpt1 vpt3雙突變體出現磷在花組織過度積累,果莢變短和結實率下降等生殖發育受阻的表型。相反,降低磷供應或突變 PHO1(負責根莖長運輸的磷轉運蛋白)恢復了vpt1 vpt3的生殖發育。該研究闡明了 VPTs 類磷轉運體通過調節液泡磷存儲量,精細地調控植物系統磷穩態,保障各組織中的磷在生殖發育階段時有序地流向生殖器官,最終儲存到種子中。(Plant Physiology 

 

 

水稻響應鹽脅迫的分子調控機理研究取得新進展

 

抗逆、高光效和固氮是作物育種研究的三大主題。研究人員發現,轉錄因子IDS1是水稻鹽脅迫響應的負調控因子。IDS1可與一些鹽脅迫響應基因LEA1 (LATE EMBRYOGENESIS ABUNDANT PROTEIN1)  SOS1 (SALT OVERLY SENSITIVE1)啟動子結合,抑制這些基因的表達。進一步研究發現,IDS1可與轉錄抑制因子 TOPLESS-RELATED1 (TPR1) 和組蛋白去乙?;?/span> HDA1結合,形成IDS1-TPR1-HDA1復合體,抑制LEA1SOS1基因的表達。 該研究闡明了表觀遺傳學調控的植物逆境脅迫的分子機理并對水稻耐鹽分子育種有重要的分子標記開發潛力和基礎理論指導意義。(Plant Physiology

 

 

減數分裂細線期形態建成研究中取得新進展

 

響應調節因子(Response regulators,RRs)參與了諸多生物學過程,涉及生物體的生長、再生、發育、脅迫反應等等。但是,對于響應調節因子在減數分裂過程中的作用還未見報道。研究人員發現,lepto1 突變體的花粉母細胞染色體停滯在前細線期狀態,不能進一步組裝進入典型的細線期染色體狀態。并且性母細胞中沒有 DSB 的形成,也沒有減數分裂特異蛋白的組裝,觀察不到胼胝質的積累,最終表現為無花粉型花藥的產生。LEPTO1 編碼 OsRR24,屬于B類響應調節因子,N端具有保守的 DDK MYB 結構域,C端具有轉錄激活活性,表明 LEPTO1 可能通過調控相關基因的表達,進而調節減數分裂細線期染色體的形態建成。該研究首次證明B類響應調節因子參與了減數分裂起始的遺傳調控,為進一步解析響應調節因子的功能提供了直接證據。 The Plant Cell

 

 

花粉管免疫熒光標記法的新技術流程

 

花粉管是介導運送植物精細胞至雌配子體并完成受精的關鍵細胞,對植物的受精和育性以及作物產量具有重要的生物學功能和意義。研究人員整理、優化和發表了如何快速和可靠地運用蛋白質免疫熒光標記方法來研究花粉管中蛋白質的亞細胞定位與分布。整個實驗包括2個關鍵的步驟:花粉管體外萌發和花粉管的固定與免疫熒光標記。從花粉管的萌發到免疫熒光檢測完成總共需要2天時間。(Bio-Protocol

來源:

相關文章

? 注册送28元满100提现